Proyectos
1.- Detección de la mutación JAK2 (v1617f) en desordenes mieloproliferativos por medio de PCR en tiempo real El propósito de este estrudio es detectar la presencia de la mutación JAK2 V617F en muestras de ADN de pacientes con diagnóstico clínico de Neoplasia Mieloproliferativa Crónica (NMPC), negativo para cromosoma Filadelfia, dado que se ha descrito una relación causal entre la mutación y las NMPC.
2.- Homocisteína como factor de riesgo para hospitalización y mortalidad en recién nacidos de bajo peso gestacional: un estudio de cohorte prospectivo.; 2006 Este estudio prospectivo de cohorte concurrente tiene como objetivo evaluar si los niveles de homocisteína en sangre de cordón umbilical están relacionados con las tasas de hospitalización y mortalidad en recién nacidos de bajo peso al nacer, seguidos durante los primeros 6 meses de vida. El tamaño de la muestra ha sido determinado para tener un poder estadístico del 80%, un nivel de confianza del 95% y detectar una diferencia de tasa de hospitalización de 20% entre los dos grupos. Un total de 220 pacientes serán incluidos en el estudio.
3.- Prevalencia de características virales relacionadas con el virus HPV en lesiones de cuello uterino de significado indeterminado y lesiones intraepiteliales de bajo grado en un programa de tamizaje en Bogotá.; 2006 – El objetivo de este trabajo es establecer la prevalencia de características virales relacionadas con el virus HPV en pacientes con lesiones de cuello uterino de significado indeterminado y lesiones intraepiteliales de bajo grado en un programa de tamizaje en Bogotá, Colombia.
>4.- Riesgo de infección por Estreptococo Beta hemolítico del grupo b (streptococcus agalactiae- SGB) temprana y tardía en recién nacidos: estudio de cohorte prospectivo en la Clínica Universitaria Colombia; 2007 – 2008 El propósito de este trabajo es determinar la prevalencia de colonización en una población asegurada y la incidencia de infección temprana y tardía por Streptococcus agalactiae en recién nacidos (hasta los 3 meses de nacidos) y su pronostico así como determinar su asociación con otras patologías perinatales. Información que será útil para planear mas adecuadamente la distribución de recursos para reducir la morbimortalidad infantil
5.- Seroprevalencia de anticuerpos para Virus Linfotrópicos Humanos tipo I y II (HTLV I/II) en donantes de sangre de la Clínica Reina Sofía en Bogotá, Colombia 1999-2004; 2005 – 2006 Objetivo: Determinar la prevalencia de anticuerpos para HTLV I/II, en los donantes de sangre del Banco de Sangre de la Clínica Reina Sofía, ubicada en Bogotá, Colombia. Métodos: Fueron incluidas las muestras de todos los donantes de sangre en el período comprendido entre Abril de 1999 y Agosto de 2004. A estas muestras se les realizó un ELISA para identificación de los virus HTLV I/II; a los donantes con muestras reactivas se les tomó una nueva muestra, la cual se confirmó mediante Western blot (WB). Se analizaron las encuestas de todos los donantes con pruebas reactivas para HTLV I/II en el periodo descrito y se diligenció un formulario con las variables.
6.- Caracterización anatomopatológica y determinación de HER 2 por inmunohistoquímica e hibridación in situ fluorescente, en Ca de seno. 2006-2007; 2007.
7.- Detección de hemoglobinopatías a través del programa de tamizaje neonatal de la clínica Colsanitas S. A; 2006 – 2007 Las Hemoglobinopatías son alteraciones genéticamente determinadas de la globina, que pueden ser desórdenes cualitativos (estructurales) e involucran la sustitución, adición o deleción de aminoácidos en la cadena de globina, que ocasionan la producción de variantes de Hemoglobina (Hb), tales como Hb S y Hb C, entre otras. Estas alteraciones también pueden ser cuantitativas, caracterizadas por disminución o ausencia de síntesis de cadenas de globina, conduciendo a síndromes Talasémicos. Estas alteraciones presentan alta prevalencia en la población mundial, se estima que ocasionan una mortalidad de 3/1000 nacidos vivos y una significativa morbilidad crónica. La variante de hemoglobina (Hb) más frecuente es la Hb S, cuyo carácter homocigoto conduce a la anemia drepanocítica o de células falciformes, seguida de Hb C. El propósito de este estudio es establecer la prevalencia de variantes de hemoglobina (Hb) en la población incluida en el programa de tamizaje neonatal de la Clínica Colsanitas S.A., en el período comprendido entre junio de 2000 a junio de 2006, en las ciudades en donde está instaurado este programa. Para la determinación de éstas alteraciones se realizó Electroforesis de Hb a pH alcalino, método aplicado a 11.447 muestras de sangre de talón de niños entre el quinto y el noveno día de nacidos; recolectada en tubos con EDTA
8.- Evaluación del test VPH- DNA para detección de Virus Papiloma humano como prueba diagnóstica para lesiones pre invasivas del cuello uterino en mujeres con lesiones citológicas de atipia escamosa de significado indeterminado y lesión escamosa; 2006 – 2008. El objetivo de este estudio es evaluar la exactitud del VPH-DNA (Amplicor-Roche) como prueba que detecta cepas de VPH de alto riesgo y correlacionar este hallazgo con la presencia de lesiones premalignas de alto riesgo (HSIL) y superiores en mujeres del Programa de tamizaje de Cáncer de Cérvix de la EPS Sanitas en Bogotá-Colombia y que tienen reporte de CCV de significado incierto (ASCUS) o de Bajo Grado(LSIL) .
>9.- Estudio retrospectivo sobre perfiles de sensibilidad antimicrobiana en pacientes hospitalizados y ambulatorios. Clínica Colsanitas, 2000-2006; 2007 – El propósito de este estudio es documentar los perfiles de sensibilidad a diversos antimicrobianos en aislamientos procedentes de pacientes ambulatorios y hospitalizados, con el fin de analizar el comportamiento que han presentado estas cepas de acuerdo a su procedencia en los últimos años.
10.- Haplotipos del gen beta globina en portadores de hemoglobina S detectados en un programa de tamizaje neonatal en Colombia; 2006 – 2007 El presente estudio de serie de casos intenta determinar los haplotipos del gen beta globina en niños heterocigotos para hemoglobina S, que fueron tamizados para hemoglobinopatías en el programa de Tamizaje Neonatal de la Clínica Colsanitas durante el período de tiempo comprendido entre los años 2000 y 2006. Para identificar el haplotipo se realizará amplificación del ADN por PCR y digestión enzimática mediante enzimas de restricción (RFLP).
>11.- Valores normales de los marcadores séricos de aneuploidías en primer trimestre del embarazo en una población obstétrica colombiana; 2004 – 2007
Los marcadores séricos de aneuploidías varían por diversos factores entre los cuales la raza es un determinante importante. Existen parámetros de referencia para población caucásica, afro-caribeña y asiática pero no para población latina específica, por lo cual el objetivo de este trabajo fue estandarizar los valores normales de los marcadores bioquímicos de primer trimestre en esta población, teniendo en cuenta las características de mestizaje que la hace diferente a los grupos étnicos ya establecidos.
Publicaciones
Completo: OSCAR MARTINEZ NIETO, NANCY JUDITH RANGEL ESPINOSA, OLGA LUCIA MORALES REYES, MARIO ISAZA R. Seroprevalencia de anticuerpos para Virus Linfotrópicos Humanos (HTLV I/II) en donantes de sangre de una clínica de Bogotá, Colombia. 1999-2004 Colombia, Revista De Salud Pública ISSN: 0124-0064, 2007 vol:9 fasc: 2 págs: 253 - 261.
Lineas de trabajo
- Cáncer de cérvix
- Genética y Patología
- Hemoglobinopatías
- Infecciones intrahospitalarias y epidemiología molecular
- Microbiología Clínica
Resumen
A continuación, vea los resultados obtenidos por este Grupo de investigación:
- 11 proyectos de investigación en curso
- Detección de la mutación JAK(v1617f) en desordenes mieloproliferativos por medio de PCR en tiempo real - 2008.
- Riesgo de infección por Estreptococo Beta hemolítico del grupo b (streptococcus agalactiae- SGB) temprana y tardía en recién nacidos: estudio de cohorte prospectivo en la Clínica Universitaria Colombia 2007-2008
- Articulos publicados en revistas indexadas
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